Essais de phase III encourageants sur le SYMTUZA de Janssen

L’essai DIAMOND de phase 3 de Janssen Pharmaceutical évalue l’instauration rapide d’un traitement par un seul comprimé, SYMTUZA, pour le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 chez l’adulte. 109 patients ont participé à l'essai, dont 97 ont terminé l'étude de 48 semaines. Lors de la première analyse en intention de traiter, 84% des patients ont enregistré une charge virale indétectable, tandis que 8% des patients ont présenté un échec virologique à 48 semaines. En excluant les patients pour lesquels les données étaient manquantes, 96% des patients présentaient une charge virale indétectable. 100% des patients ont enregistré des charges virales inférieures à 200 c / mL à la 48e semaine, aucun des patients n'ayant à arrêter le traitement par SYMTUZA pour des raisons d'efficacité. Aucun événement indésirable grave associé n'a été enregistré. Richard Nettles, Affaires scientifiques de Janssen, vice-président des affaires médicales de Janssen Infectious Diseases, a déclaré: «L’étude DIAMOND reflète les scénarios cliniques réels auxquels les médecins sont confrontés – y compris la nécessité de commencer un traitement avant que des résultats de tests de résistance de base ou de laboratoire ne soient disponibles, et souligne les avantages Ce modèle de soins peut apporter aux personnes nouvellement diagnostiquées avec le VIH. SYMTUZA est le seul schéma thérapeutique à comprimé unique ayant fait l’objet d’un essai clinique de phase 3 sur l’initiation rapide du traitement, ce qui en fait une nouvelle option thérapeutique pour les personnes novices dans le traitement du VIH.