GlaxoSmithKline reçoit le soutien du CHMP pour les médicaments contre le cancer

GlaxoSmithKline a annoncé que deux nouveaux médicaments de son portefeuille en oncologie ont été accordées recommandations du Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) par.

Le comité Agence européenne des médicaments a approuvé l'utilisation de Tafinlar comme traitement potentiel pour les patients adultes atteints de mélanome non résécable ou métastatique avec une mutation BRAF V600.

Il a également soutenu Tyverb pour approbation en tant que thérapie pour les adultes atteints d'un cancer du sein dont les tumeurs surexpriment HER2 et dont la maladie métastatique récepteur-négatif hormone a progressé en dépit de recevoir d'autres traitements.

Une recommandation du CHMP est l'une des dernières étapes du processus menant une autorisation de commercialisation complète de la Commission européenne.

Dr Rafael Amado, chef de la recherche et développement en oncologie chez GlaxoSmithKline, a déclaré: "Ils pourraient apporter de nouvelles options de traitement pour les patients européens vivant avec des types spécifiques de cancer du sein avancé et le mélanome."

Ceci vient après que l'entreprise a reçu une recommandation de l'Institut national pour la santé et l'excellence des soins pour son purpura thrombocytopénique auto-thérapie Revolade chronique.