GlaxoSmithKline s'arrête essai clinique de mélanome tôt après des résultats positifs

GlaxoSmithKline a annoncé que son étude clinique d'un nouveau médicament de mélanome sera mis fin tôt sur la base des bons résultats enregistrés à ce jour.

Un comité de surveillance des données indépendant a recommandé que COMBI-v – une étude de phase III évaluant une combinaison de Mekinist ainsi Tafinlar de GlaxoSmithKline pour le traitement du mélanome cutané – doit être arrêté plus tôt.

La combinaison a été montré pour offrir un avantage de survie globale claire par rapport à une thérapie alternative approuvée chez les patients avec V600E de BRAF ou V600K mutation positive formes métastatique ou non résécable de mélanome cutané.

Patients de l'étude admissibles qui ont été randomisés au bras de contrôle seront désormais autorisés à traverser pour recevoir un traitement par la combinaison d'investigation.

Dr Rafael Amado, chef de la recherche et du développement en oncologie chez GlaxoSmithKline, a déclaré: "Nous allons continuer à analyser ces données contre vemurafenib cours des prochains mois et j'ai hâte de les partager avec la communauté scientifique, une fois l'analyse terminée."

Ceci vient après Mekinist a été approuvé en monothérapie chez les patients adultes atteints de mélanome non résécable ou métastatique avec mutation BRAF V600 tôt ce mois-ci.