Kymriah et Yescarta approuvés dans l'UE

Kymriah (tisagenlecleucel), une thérapie à base de récepteur T d'antigène chimérique de Novartisâ, a été approuvé dans l'UE pour le traitement des enfants et des jeunes adultes de moins de 25 ans atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B réfractaire, en rechute après rechute. Il a également été approuvé pour le traitement des adultes atteints d'un lymphome à grandes cellules B diffus en rechute ou réfractaire après au moins deux lignes de traitement systémique. Le traitement par CAR-T de Gilead Yescarta (axicabtagene ciloleucel) a été approuvé dans l'UE pour le lymphome diffus à grandes cellules B et pour le lymphome primaire à grandes cellules du médiastin après au moins deux lignes de traitement systémique. Les deux thérapies sont évaluées par NICE pour une utilisation sur le NHS en Angleterre, et Simon Stevens, directeur général de NHS England, a déclaré qu’elles devaient être disponibles à un prix abordable pour toutes les personnes nécessitant un traitement. Le Professeur Gilles Salles, Directeur Hématologie du Complexe Hospitalier du Sud de Lyon, a déclaré: «Kymriah est un nouveau moyen passionnant de traiter le cancer qui offre une nouvelle option aux patients atteints de DLBCL et de PMBCL en Europe. De nombreux patients atteints de ces formes agressives de lymphome non hodgkinien n'ayant pas répondu ou ayant échoué aux options de traitement couramment disponibles ont un très mauvais pronostic et il existe un besoin urgent de nouvelles thérapies.