La combinaison BMS et Nektar passe aux essais de phase III, malgré des questions sur les données.

En février, BMS a signé un accord de 3,6 milliards de dollars pour jumeler NKTR-214 avec Opdivo et son inhibiteur de CTLA4, Yervoy (ipilimumab), dans une foule de types de tumeurs. Opdivo est toujours le médicament le plus vendu dans la catégorie des inhibiteurs PD1 / PD-L1, mais il perd du terrain avec Merck & Coâs Keytruda (pembrolizumab). L'essai PIVOT de phase I / II répondait aux critères nécessaires pour déplacer l'inhibiteur PD-1 Opdivo (nivolumab) et l'agoniste NKTR0214 biaisé CD122 dans des essais pivots sur le mélanome, le carcinome rénal et le cancer urothélial, mais une comparaison des données de l'essai Le mois de novembre a montré une réduction des taux de réponse. Néanmoins, BMS et Nektar vont de l'avant avec les premiers essais de phase III sur le mélanome au troisième trimestre, sur ce que certains croient être des preuves cliniques limitées. L'étape 1 de l'essai est une évaluation initiale pour vérifier si l'association est efficace, et l'étape 2 implique le recrutement de patients supplémentaires pour déterminer si l'avancement dans un programme de phase III complet peut être justifié. Il y a encore des questions à résoudre sur Opdivo / NKTR-214, et les investisseurs attendent avec impatience les données supplémentaires des essais PIVOT et une mise à jour des résultats de Nektar à la Société pour l'immunothérapie du cancer (SITC), qui se tiendra à Washington DC en novembre.