La combinaison de Braftovi et Mektovi remporte l'approbation de l'UE pour le mélanome métastatique

Pierre Fabreâs Braftovi (encorafénib) est un inhibiteur oral de la BRAF kinase à petite molécule et Mektovi (binimétinib) est un inhibiteur oral de la MEK à petite molécule qui cible les enzymes clés de la voie de signalisation MAPK. Cette combinaison thérapeutique pour le traitement des adultes atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAFV600 a été approuvée sur le marché par la Commission européenne. Les données de l’essai COLUMBUS de phase III ont montré que la combinaison encorafénib / binimétinib avait un taux de survie sans progression médian de 14,9 mois, par rapport au vémurafénib en monothérapie qui présentait un taux de survie sans progression de 7,3 mois. À 6%, l'association a également montré un taux d'abandon plus faible en raison d'événements soupçonnés d'être liés au traitement par rapport à 14% pour le vémurafénib en monothérapie. Le Dr James Larkin, oncologue consultant au Royal Marsden NHS Foundation Trust, a déclaré: «Malgré des améliorations significatives au cours de la dernière décennie, des options efficaces sont toujours nécessaires pour les adultes atteints de mélanome métastatique ou non résécable avec une mutation BRAF V600. L’essai COLUMBUS a démontré les avantages incontestables de l’encorafénib en association avec le binimétinib.