La Commission européenne a approuvé le Tecentriq de Roche en collaboration avec Avastin

Pour les patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, qui n'ont pas subi de traitement systémique antérieur, la Commission européenne a approuvé le Tecentriq de Roche (atezolizumab) en association avec Avastin (bevacizumab). Les résultats de la phase III ont révélé que, par rapport au Nexavar de Bayer (sorafénib), l'association de Tecentriq et d'Avastin améliorait la survie sans progression de 41% et la survie globale de 42%. L'approbation est axée sur les résultats de l'étude de phase III IMbrave150, le premier essai d'immunothérapie anticancéreuse de phase III à démontrer une amélioration à la fois de la survie sans progression et de la survie globale, par rapport au sorafénib, chez les personnes atteintes d'un CHC non résécable. Le médecin-chef de Roche et responsable du développement mondial des produits, Levi Garraway, a déclaré: “ Tecentriq en association avec Avastin est le premier traitement à être approuvé en plus d'une décennie qui a amélioré la survie globale des personnes atteintes d'un carcinome hépatocellulaire avancé ou non résécable non traité auparavant. of Medicine à la faculté de médecine de Hanovre, Arndt Vogel, a déclaré: “ Les résultats de l'étude IMbrave150 marquent une percée dans le traitement du cancer du foie avancé – l'un des rares cancers avec un taux de mortalité en hausse et des options limitées dans le cadre de première intention. Après de nombreux échecs au cours des douze dernières années, l'association de Tecentriq et d'Avastin montre une amélioration de la survie globale par rapport au sorafénib, et offre aux patients la possibilité d'améliorer le contrôle de la maladie avec un taux de réponse global élevé.