La Commission européenne a autorisé le vaccin COVID-19 à dose unique de J&J

La Commission européenne a obtenu une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le vaccin COVID-19 à dose unique de Johnson and Johnson. Sur la base de la soumission des principales données d'efficacité et d'innocuité de l'essai de phase III ENSEMBLE, Johnson and Johnson a soumis son vaccin pour une CMA dans l'UE en février. L'étude ENSEMBLE a révélé que vingt-huit jours après la vaccination, chez tous les participants de différentes régions géographiques, le vaccin était efficace à soixante-six pour cent pour prévenir le COVID-19 modéré à sévère. En outre, il a été démontré que le vaccin était efficace à 85% pour prévenir les maladies graves dans tous les domaines. Le président-directeur général de J&J, Alex Gorsky, a déclaré: «Depuis plus d'un an, nous travaillons 24 heures sur 24, en tirant parti des esprits scientifiques, de l'échelle et des ressources de notre organisation mondiale pour proposer un vaccin COVID-19.»