La FDA américaine délivre une EUA pour le vaccin COVID-19 à dose unique de Johnson & Johnson

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a délivré une autorisation d'utilisation d'urgence pour le vaccin à dose unique COVID-19 de Johnson & Johnson. L'autorisation a rapidement suivi une réunion positive du comité consultatif des vaccins et des produits biologiques connexes de la FDA, qui a soutenu à l'unanimité une EUA pour le jab. Les documents d'information publiés ont confirmé l'efficacité et l'innocuité du vaccin et ont réitéré son efficacité de soixante-six virgule un pour cent dans un essai de phase III. J&J a déclaré qu'il comptait distribuer cent millions de vaccins à dose unique aux États-Unis au cours des six premiers mois de 2021. Le directeur scientifique, J&J, Paul Stoffels, a déclaré: «Nous pensons que le vaccin COVID-19 à injection unique de Johnson & Johnson est un outil essentiel pour lutter contre cette pandémie mondiale, en particulier car il montre une protection à travers les pays avec différentes variantes. Un vaccin qui protège contre le COVID-19, en particulier contre les conséquences les plus désastreuses de l'hospitalisation et de la mort, aidera à alléger le fardeau des personnes et la pression exercée sur les systèmes de santé du monde entier. "