La FDA approuve le Lumoxiti d'AZ

Le nouveau médicament ciblant les leucémies à tricholeucose cancéreuse, le Lumoxiti (moxetumomab pasudotox-tdfk), conçu par AstraZeneca, a été approuvé aux États-Unis pour les adultes atteints de leucémie à cellules poilues récidivantes ou réfractaires traités par au moins deux séries . Le conjugué anticorps-médicament dirigé contre CD22 recherche et détruit les cellules portant la protéine transmembranaire CD22. Lumoxiti a été approuvé suite à un examen prioritaire des résultats d'une étude de phase III montrant un taux de réponse global de 75% avec le médicament. AstraZeneca a déclaré qu'environ 30% des patients avaient obtenu une réponse complète durable. Robert Kreitman, chercheur principal et membre de l’Institut national du cancer, a déclaré: «Bien que de nombreux patients atteints de leucémie à tricholeucocytes subissent une rémission avec les traitements actuels, 30% à 40% rechuteront cinq à dix ans après leur premier traitement. Avec les traitements ultérieurs, les durées de réponse diminuent et les toxicités s'accumulent, et peu d'options thérapeutiques approuvées existent. Le moxetumomab pasudotox représente un agent non chimiothérapeutique prometteur pour les HCL, répondant à un besoin médical non satisfait pour les médecins et leurs patients.