La Finlande accorde une autorisation d'urgence au test Amplidiag COVID-19

Le test de diagnostic moléculaire Mobidiagâ Amplidiag COVID-19 pour la détection rapide du virus a reçu une autorisation d'utilisation d'urgence en Finlande, et le même processus pour obtenir une autorisation d'utilisation d'urgence est en cours au Royaume-Uni, en France et en Suède. Le test facilite la détermination qualitative du SARS-CoV-2 à partir d'écouvillons nasopharyngés et, basé sur la technologie de PCR à haut débit, il peut traiter 48 échantillons en moins de trois heures. Il est désormais disponible en Finlande exclusivement pour les professionnels de la santé en tant que test d'utilisation d'urgence et double la capacité de test actuelle. Il sera couramment utilisé dans les principaux laboratoires cliniques de l'hôpital universitaire d'Helsinki, SYNLAB et Mehiläinen. Le PDG de Mobidiag, Tuomas Tenkanen, a déclaré: «À Mobidiag, nous reconnaissons que nous avons la responsabilité de soutenir les systèmes de santé dans cette situation extraordinaire et nous concentrons nos efforts dans cette entreprise. Il existe un besoin urgent et croissant de solutions de diagnostic fiables pour la détection précoce du COVID-19, et Mobidiag a pu tirer parti de ses capacités et des technologies existantes pour développer rapidement de nouvelles solutions de diagnostic. Nous sommes extrêmement heureux de présenter notre première solution de diagnostic aux principaux laboratoires cliniques finlandais pour le dépistage à grande échelle de COVID-19 et nous sommes impatients de proposer des tests à l'échelle internationale en temps voulu.