La recherche révèle que les systèmes de drainage thoracique numériques portables pourraient aider à minimiser

Une recherche pionnière, qui révèle que les drains thoraciques numériques génèrent et distribuent moins de particules générées par aérosol par rapport aux systèmes d'étanchéité à l'eau traditionnels, a été publiée dans la revue Seminars in Thoracic and Cardiovascular Surgery. La recherche a été dirigée par une équipe de consultants thoraciques de Guyâs et St Thomasâ NHS Foundation Trust, qui abrite l'une des plus grandes pratiques de lutte contre le cancer du poumon au Royaume-Uni. Au début de la pandémie, les preuves de la propagation du COVID-19 par les drains thoraciques étaient limitées, ce qui a conduit à une incertitude au sein de la communauté thoracique sur le meilleur dispositif médical à utiliser. Pour mieux comprendre ce domaine, les chercheurs ont examiné trois types différents de systèmes de drainage thoracique: une chambre, une aspiration humide-sèche à 3 compartiments et un système de drainage numérique. L'objectif était d'établir le meilleur moyen de prévenir la transmission du COVID-19 aux patients, ainsi que de protéger les travailleurs de la santé. Alors que la transmission du COVID-19 se fait principalement par propagation de gouttelettes, de nouvelles recherches montrent que le SRAS-CoV-2 peut survivre dans des aérosols plus petits qui restent en suspension dans l'air pendant plusieurs heures. Ces particules infectieuses en suspension dans l'air peuvent parcourir de plus grandes distances et être inhalées, ce qui augmente le risque de transmission. (1) Les résultats de cette étude ont montré que le système d'aspiration humide-sec à 3 compartiments et le système de drainage numérique ne généraient pas de particules aérosol identifiables à l'un des volumes de sortie de fuite d'air ou de vidange considérés. Parlant des résultats, le Dr Andrea Billè, chirurgien thoracique consultant à Guyâs et St Thomasâ et auteur de l'étude, a déclaré: «Au début de la pandémie, les preuves de la propagation du COVID-19 par les drains thoraciques étaient limitées. C'est la première pandémie que nous avons rencontrée depuis longtemps, nous n’avions donc rien à quoi la comparer. " «En raison de l'absence de directives spécifiques à l'époque, nous sommes retournés à un système à l'ancienne (un drain thoracique sous-marin relié à une aspiration murale) et avons mené nos propres recherches. Nous avons constaté que l'appareil numérique réduisait les aérosols générés particules, ce qui est un bon indicateur pour savoir si quelque chose peut contribuer à la propagation du COVID-19. Il y avait également moins de complications par rapport à l'ancien système. " Au cours de la même période, Medela a également effectué des tests chez Nelson Labs, un laboratoire mondial de tests microbiologiques pour des entreprises de dispositifs médicaux, pharmaceutiques, tissulaires et biologiques. Cela a montré que Thopaz + peut efficacement retenir les particules de la taille d'un pathogène et donc les empêcher de sortir par la suite dans l'environnement via l'échappement. L'air drainé passe à travers un filtre de protection 3D hydrophile avec l'adaptation des performances du filtre à un taux de rétention de 99,925% à 99,999 (2) pour des particules de 25 nm. Les deux séries de recherches ont été présentées à la conférence de la Société européenne des chirurgiens thoraciques de cette année. Rob Rennel, Business Unit Manager chez Medela, a ajouté: «Nous sommes ravis des résultats de la recherche menée à Guyâs et St Thomasâ. Il y avait beaucoup de confusion au début de la pandémie au sein de la communauté thoracique sur quel appareil utiliser. il est donc formidable que le Dr Billè ait mené des recherches dans ce domaine. Nous espérons que cela donnera une confiance et une assurance accrues pendant la pandémie en cours à tous les cliniciens qui utilisent régulièrement des drains thoraciques. " Thopaz + est conçu pour augmenter la mobilité des patients et s'appuie sur des preuves cliniques du National Institute for Health and Care Excellence (NICE), qui recommande le système pour sa capacité à réduire le temps de drainage et la durée du séjour à l'hôpital, ainsi que d'améliorer la sécurité pour patients et réduire les frais d’hospitalisation. Des directives publiées par le National Health Service (NHS) déconseillent désormais aux hôpitaux d'utiliser le vide canalisé pour soutenir les unités de lutte contre les maladies infectieuses (UDI) afin de réduire le risque de propagation du virus et de contamination croisée (3). Utilisées dans le monde entier, les aspirateurs médicaux portables de Medela sont conçus pour fournir une aspiration et une élimination des fluides cruciales pendant le traitement respiratoire fourni avec des ventilateurs. Il a été cliniquement prouvé que leur système numérique innovant Thopaz + améliore les résultats, assurant un drainage sûr et continu indépendamment d'un vide mural pour fournir des soins plus sûrs aux patients tout en minimisant le risque de contamination croisée.