L'accès au séquençage génétique pour les enfants atteints de cancer est urgent, selon des experts

Des scientifiques et des médecins de l'Institut du cancer et de la fondation Royal Marsden NHS demandent au NHS d'accroître considérablement l'accès au séquençage génétique des 1 800 enfants atteints d'un cancer chaque année, afin que les médecins puissent mieux comprendre la maladie des patients, les orientent à des essais cliniques qui pourraient offrir un traitement plus précis et contribuer à la découverte de nouveaux traitements ciblés contre le cancer chez les enfants. Les scientifiques disent qu'il est important d'obtenir des informations génétiques lors d'une rechute, même si elles ont déjà été obtenues lors du diagnostic, car de nombreuses tumeurs évoluent, deviennent plus agressives et résistent au traitement avec le temps, et de nouvelles mutations peuvent survenir. NHS England prévoit d'introduire très prochainement un service de médecine génomique du NHS, ainsi que les ressources et l'infrastructure pour élargir l'accès au séquençage. Le professeur Louis Chesler, professeur en thérapeutique pédiatrique des tumeurs solides à l'Institut du cancer, Londres, et consultant en oncologie pédiatrique à la Royal Marsden NHS Foundation Trust, a déclaré: «Le profilage moléculaire des cancers chez l'enfant sera extrêmement utile pour trouver de nouveaux traitements . Nous pourrons peut-être augmenter le risque qu'un enfant réponde au traitement en recherchant des modifications génétiques de sa tumeur pouvant être ciblées à l'aide de médicaments existants. Si aucun médicament n'existe, cela mettra en évidence les domaines de futures découvertes scientifiques, qui sont à l'origine du développement de nouveaux traitements plus efficaces. Nous devons de toute urgence nous assurer que l'infrastructure est en place pour analyser tous ces échantillons et pour renvoyer aux cliniciens des informations utiles pouvant guider le traitement.