Le mélange d'anticorps COVID-19 de Roche et Regeneron a montré des résultats positifs dans son essai de ph

Le mélange d'anticorps COVID-19 de Roche et Regeneron a montré des résultats positifs dans son essai de phase III, qui a évalué le traitement expérimental chez des patients infectés non hospitalisés. Le critère d'évaluation principal de l'essai sur les résultats de stade avancé de l'imdevimab et du casirivimab chez les patients COVID-19 à haut risque non hospitalisés a été atteint, avec une réduction de 70% du risque de décès ou d'hospitalisation à la dose de 1200 mg IV et un Réduction de 71% à la dose de 2400 mg IV. De plus, le mélange d'anticorps a satisfait à tous les critères d'évaluation secondaires critiques de l'essai REGN-COV 2067, y compris la capacité de réduire la durée des symptômes d'une durée médiane de 4 jours. REGEN-COV20145, une étude compagnon de phase 2 chez des patients COVID-19 symptomatiques ou asymptomatiques non hospitalisés à faible risque, a révélé une réduction de la charge virale substantielle et comparable sur une gamme de doses allant de 300 à 2400 mg.