Le NICE a rejeté Keytruda de MSD pour traiter le cancer de la vessie avancé

Le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) au Royaume-Uni a rejeté Keytruda de MSD pour traiter le cancer de la vessie à un stade avancé dans un deuxième document d'évaluation final. Keytruda a été approuvé pour la première fois par le Cancer Drugs Fund du NICE en 2018 pour les patients atteints d'un carcinome urothélial métastatique ou avancé qui avaient déjà subi une chimiothérapie à base de platine. D'autres preuves ont été recueillies pour Keytruda dans le cadre de l'accord d'accès géré, que NICE a examiné dans le cadre de sa décision finale. Après que les résultats de l'essai KEYNOTE-045 aient montré un bénéfice pour la survie globale mais pas pour la survie sans progression dans l'environnement de deuxième intention, le NICE a accepté de ne pas émettre de recommandation permanente pour Keytruda dans cette population de patients en mars 2020. Directeur général, MSD, David Peacock, a déclaré: «Suite à la décision initiale du comité NICE de ne pas recommander l'utilisation du pembrolizumab dans ce contexte, nous avons fait ce que nous pouvions pour garantir un accès continu aux patients. Suite à notre appel réussi de la décision initiale, MSD a pu apporter de nouvelles analyses de données et faire une offre supplémentaire sur le programme d'accès des patients pour répondre aux préoccupations du comité. Nous sommes convaincus que l'appel était la bonne décision et que l'accès des patients à ce médicament aurait dû être maintenu. MSD reste engagé dans la recherche sur le cancer de la vessie, où les besoins non satisfaits perdurent et nous espérons pouvoir avoir un impact positif significatif grâce à notre science dans les années à venir.