Le système de valve Lotus Edge Boston Scientific reçoit la marque CE

Boston Scientific a annoncé que son nouveau système de valve Lotus Edge a été accordé l'homologation européenne CE.

La technologie valve implantation prochaine génération aortique transcathéter est conçu pour le remplacement de la valve aortique chez les patients présentant une sténose aortique sévère qui sont considérés comme à haut risque pour le remplacement de la valve chirurgicale.

En évitant la nécessité d'une chirurgie à cœur ouvert, le système permet à la valve de remplacement devant être envoyé par transcathéter administration percutanée, une procédure minimalement invasive impliquant une petite incision pour avoir accès à un vaisseau sanguin.

Lotus bord améliore le précédent système de valve Lotus en incorporant une plus souple, profil bas cathéter conçu pour améliorer la facilité d'utilisation, tandis que l'élément de conception de la Garde de profondeur permet de réduire la nécessité d'un stimulateur cardiaque permanent.

Il sera d'abord disponible uniquement aux centres sélectionnés à travers l'Europe, avec l'expansion du site commercial pour recueillir rythme que plus de médecins et de centres deviennent entièrement formés à son utilisation.

Kevin Ballinger, président de la cardiologie interventionnelle à Boston Scientific, a déclaré: «Le système de valve Lotus Edge est conçu pour donner aux médecins un contrôle accru lors de l'implantation, ce qui peut aider à fournir, une procédure prévisible plus précise pour assurer les meilleurs résultats pour les patients."

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