Lemtrada de Sanofi et Genzyme donnée recommandation du CHMP

Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé que leur nouveau sclérose en plaques (MS) Thérapie Lemtrada a reçu une recommandation du Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) de.

Le comité Agence européenne des médicaments affilié a approuvé le médicament comme une nouvelle option de traitement pour les patients adultes atteints de sclérose en plaques rémittente de la maladie active définie par des caractéristiques cliniques ou d'imagerie.

Des études cliniques ont montré que Lemtrada peut offrir une meilleure performance dans la réduction des taux de rechute qu'une alternative établie.

Dr David Meeker, le président de Genzyme et chef de la direction, a déclaré: «Les attentes au sein de la communauté de la SEP sont élevés pour Lemtrada et avec avis favorable du CHMP d'aujourd'hui, nous sommes un peu plus de faire ce traitement très innovant pour les patients SEP en Europe."

Le CHMP a également émis un avis favorable sur la nouvelle désignation de substance active pour un autre traitement de la SP Sanofi / Genzyme, Aubagio, qui a été recommandé pour approbation au début de cette année.

Ceci vient après que Sanofi et Genzyme a récemment présenté leur engagement envers la communauté mondiale sur MS MS Journée mondiale, qui a eu lieu à la fin du mois de mai 2013.