Les scientifiques peuvent créer de nouveaux analogues nucléosidiques beaucoup plus rapidement que les méthodes

Les scientifiques peuvent créer de nouveaux analogues nucléosidiques beaucoup plus rapidement que les méthodes précédentes, avec un processus de pointe; ouvrant ainsi la voie à des découvertes plus rapides de médicaments, grâce aux chercheurs de l'Université Simon Fraser et à leur équipe mondiale. Les scientifiques ont utilisé des analogues nucléosidiques synthétiques, fabriqués par l'homme et au cours des cinq dernières décennies pour développer des thérapies médicamenteuses pour des maladies impliquant la reproduction virale de cellules infectées et la division cellulaire. Désormais, les scientifiques peuvent générer de nouveaux analogues nucléosidiques beaucoup plus tôt, en remplaçant les glucides naturels généralement utilisés pour synthétiser ces types de médicaments. En outre, l'équipe a également utilisé des matériaux achiraux pour remplacer les matériaux chiraux d'origine naturelle, car ils sont plus polyvalents et moins chers – la recherche a été publiée dans la revue Science. La recherche menée, Robert Britton, a déclaré: «La réduction du temps et du coût de la synthèse variera en fonction de l’analogue de nucléoside individuel, mais nous avons des exemples où nous avons coupé une synthèse de plus de vingt étapes, qui prend au moins plusieurs mois. , jusqu'à 3 ou 4 étapes, ce qui ne prendrait qu'une semaine environ. Il s'agit clairement d'un facteur critique lorsqu'il s'agit de traiter des virus nouvellement évolués comme le SRAS-CoV-2. Cette approche entièrement nouvelle permet de diversifier ces échafaudages de médicaments et devrait inspirer de nouvelles découvertes inhabituelles de médicaments analogues nucléosidiques. " Le Dr Campeau, responsable de la chimie des procédés et de la chimie des procédés de découverte chez Merck, a déclaré: «L'une de nos priorités est d'identifier les problèmes qui limitent la vitesse de découverte et de développement de médicaments, en particulier en ce qui concerne la synthèse d'analogues nucléosidiques personnalisés. Nous sommes très heureux de collaborer avec le professeur Britton pour mettre au point de nouvelles méthodes pour accéder à cette classe de molécules thérapeutiquement importante. "