L'étude de phase I / II STARTRK-NG de Roche donne des résultats positifs

L’étude STARTRK-NG de Roche, phase I / II, évaluait l’entrectinib comme médicament expérimental chez les enfants et les adolescents atteints de tumeurs solides récurrentes ou réfractaires avec ou sans fusion du gène neurotrophique du récepteur de la tyrosine (NTRK), ROS1 ou lymphome anaplasique. L'étude a montré des tumeurs rétrécies par entrectinib chez les onze enfants et adolescents atteints de tumeurs solides à fusion NTRK, ROS1 ou ALK, y compris chez deux patients ayant obtenu une réponse complète. Cinq patients présentant des tumeurs primitives de haut grade dans le système nerveux central ont présenté une réponse objective, dont un patient avec une réponse complète. Le profil d'innocuité de l'entrectinib était conforme à celui observé dans les analyses précédentes. Sandra Horning, MD, directrice médicale de Roche et responsable du développement mondial des produits, a déclaré: "Nous sommes encouragés par les résultats obtenus avec l’entrectinib chez les enfants atteints de cancers chez les enfants et les adolescents, y compris ceux atteints de tumeurs au cerveau. Le STARTRK-NG Cette étude souligne l’importance de combiner le profilage génomique complet avec des thérapies ciblées et soutient notre approche visant à fournir aux personnes des médicaments personnalisés développés spécifiquement pour leur type de cancer. "