L'UE approuve le Vitrakvi de Bayer

Suite à l'approbation du Brésil, du Canada et des États-Unis d'Amérique en 2018, la Commission européenne a accordé une autorisation de mise en marché conditionnelle de Bayer à Vitrakvi (larotrectinib) dans l'Union européenne pour le traitement de patients adultes et pédiatriques atteints de tumeurs solides présentant une fusion du gène kinase du récepteur tyrosine neurotrophique. et est le premier médicament agnostique contre les tumeurs en Europe à être approuvé pour le traitement du cancer. Il n'est indiqué que pour les patients dont le cancer est localement avancé, métastatique ou pour lesquels une intervention chirurgicale est susceptible d'entraîner la mort et pour lesquels il n'existe aucune autre option de traitement viable. Le directeur médical de Bayer, Brendon Gray, a déclaré: "En tant que premier médicament agnostique pour les tumeurs autorisé en Europe, Vitrakvi représente un véritable changement dans le traitement du cancer et offre au Royaume-Uni une occasion de démontrer qu'il est à la pointe de la médecine génomique".