L'UE suit les États-Unis dans l'approbation de Keytruda pour le traitement de première ligne du cancer

Keytruda, l'inhibiteur de la PD-1 de Merck & Co / MSD, a reçu l'approbation de la FDA plus tôt en 2019 pour son utilisation aux côtés de Pfizerâs Inlyta (axitinib) chez des patients atteints d'un carcinome rénal n'ayant jamais été traités auparavant. Cette utilisation supplémentaire a également été approuvée dans l’UE, à la suite de l’essai de phase 3 KEYNOTE-426, qui a montré que la combinaison avec Inlyta réduisait le risque de décès de 47% par rapport à l’ancien médicament ciblé Sutent (sunitinib) de Pfizerâ, et s'ajoute à la longue liste d'approbations reçues pour de nombreux types de cancer. Louise Houson, directrice générale de MSD au Royaume-Uni, a déclaré: La décision de la Commission européenne signifie que nous sommes un pas de plus pour que ces patients au Royaume-Uni aient accès au pembrolizumab en association avec axitinib. Les personnes atteintes d'un carcinome rénal avancé ont généralement fait face à de piètres résultats dans le passé. Il est donc primordial que nous nous efforcions de trouver les meilleurs traitements possibles. MSD travaille en collaboration avec le gouvernement, le NHS et le NICE pour donner accès aux patients le plus rapidement possible.