Médicament antiviral approuvé pour le traitement du Covid 19

La société pharmaceutique américaine Merk & Co a travaillé avec Ridgeback Biotherapeutics pour fabriquer du Molnupiravir, un type de médicament qui peut être utilisé dans le traitement de Covid 19. Cela entrave le processus de réplication, empêchant ainsi le virus covid 19 de se multiplier, minimisant ainsi le impact de la maladie. Il s'agit du traitement oral pionnier efficace contre le Covid 19 et récemment autorisé par la MHRA (Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé). L'approbation s'étend à ceux qui présentent des symptômes «légers à modérés» ainsi qu'au moins un déterminant du développement d'une maladie grave. Jusqu'à présent, une série de tests médicaux suggèrent que le Molnupiravir a le plus grand impact lorsqu'il est pris aux premiers stades du virus, c'est pourquoi la MHRA suggère que les individus le prennent dès que possible après un test Covid 19 positif, ou dans les 5 jours à partir du moment où le patient commence à développer des symptômes. Le secrétaire britannique à la Santé et aux Affaires sociales, Sajid Javid, a déclaré : "Aujourd'hui est un jour historique pour notre pays, car le Royaume-Uni est désormais le premier pays au monde à approuver un antiviral qui peut être pris chez lui pour le COVID-19. Cela changera la donne pour les plus vulnérables et les immunodéprimés, qui pourront bientôt recevoir le traitement révolutionnaire. » En octobre, le ministère de la Santé et des Affaires sociales a révélé que le gouvernement avait commandé 480 000 doses du nouveau traitement, ainsi qu'un autre million de doses d'un antiviral différent développé par Pfizer, appelé PF-07321332/ritonavir. La directrice générale de la MHRA, June Raine, a déclaré : « Il s'agit également du premier antiviral approuvé au monde pour cette maladie qui peut être pris par voie orale plutôt qu'administré par voie intraveineuse. C'est important, car cela signifie qu'il peut être administré en dehors d'un hôpital, avant que COVID-19 n'atteigne un stade sévère. » Sans compromis sur la qualité, la sécurité et l'efficacité, le public peut avoir confiance que la MHRA a mené un solide et une évaluation approfondie des données.â Un essai non publié a révélé que le molnupiravir a le potentiel de réduire le risque d'hospitalisation d'environ 50 %. Un peu plus de 7 % des participants à l'essai ayant reçu le nouveau traitement sont décédés ou ont été hospitalisés en un mois (29 jours), soit la moitié du nombre de patients ayant reçu le placebo (14,1 %).