Medovate annonce un nouvel accord avec Mercury Medical® garantissant une couverture à 100% des distributeurs p

Medovate est fier d'annoncer la conclusion d'un accord avec Mercury Medical pour distribuer son dispositif médical SAFIRA ™ (SAFer Injection for Regional Anesthesia) – une initiative qui fournira désormais une couverture à 100% à travers les États-Unis d'Amérique. Malgré la pandémie mondiale de COVID-19 en cours qui a fermé de nombreuses frontières nationales, Medovate a réussi à conclure un accord avec l'un des plus grands partenaires de distribution des États-Unis pour leur appareil approuvé par la FDA. Développé en collaboration avec des cliniciens du National Health Service (NHS) au Royaume-Uni, SAFIRA ™ est un dispositif médical révolutionnaire de classe II destiné à transformer l'anesthésie régionale dans le monde entier en en faisant une intervention individuelle. Il met le contrôle de l'injection entre les mains de l'anesthésiste, libérant ainsi ses assistants pour effectuer d'autres tâches et le dispositif contribue à améliorer la sécurité du patient en réduisant le risque de lésions nerveuses car il empêche l'injection au-dessus de 20 psi. Pour les hôpitaux, la modélisation économique a montré qu'elle a également le potentiel de générer des économies de coûts. Basée à Clearwater, en Floride, Mercury Medical est une société avec plus de 50 ans d'expérience dans le développement de l'innovation en matière de dispositifs médicaux, se concentrant fortement sur le maintien des soins de santé à l'avant-garde grâce à des technologies innovantes. Ils se sont positionnés comme un leader américain en fournissant des avancées technologiques pour les cliniciens dans les solutions des voies respiratoires et l'anesthésie – une philosophie qui s'aligne avec Medovate et SAFIRA ™. Mercury Medical a également des normes de qualité très élevées et est certifié ISO 13485 et ISO 9001. Stuart Thomson, directeur général de Medovate, a déclaré: «La conclusion de cet accord avec Mercury Medical pendant une pandémie mondiale est une véritable réussite et démontre la force et l'ambition de l'entreprise, ainsi que l'impact passionnant que SAFIRA ™ peut générer» «Une suite complète de Des outils de marketing numériques ont également été développés par Medovate pour aider nos distributeurs à déployer ce tout nouveau produit dans des moments difficiles où il est de plus en plus difficile de tenir des réunions en face à face et des démonstrations de produits. Nos partenaires de distribution ont été impressionnés et rassurés par L'investissement de Medovate dans les matériaux pour les soutenir pendant le lancement et le déploiement. Nous visons à fournir un soutien professionnel à nos distributeurs mondiaux bien établis pour leur permettre de gagner rapidement du terrain avec notre premier produit médical, SAFIRA. " Le Dr John Gargaro, président et chef de la direction de Mercury Medical a ajouté: «Nous pensons que SAFIRA ™ va révolutionner l'anesthésie régionale à travers les États-Unis. En tant qu'entreprise, Mercury Medical a une riche expérience dans la mise sur le marché de dispositifs médicaux innovants et cliniquement différenciés. Cet appareil ingénieux améliorera simultanément la sécurité des patients et l'efficacité de la salle d'opération en remettant toute la procédure de bloc régional à sa place – entre les mains des anesthésiologistes. Nous sommes extrêmement heureux d'ajouter SAFIRA ™ à notre gamme de produits ". Mercury Medical distribuera SAFIRA ™ dans 28 États américains. Cela couvrira la côte Est, les États du sud et la côte ouest, y compris les États de New York, Delaware, Floride, New Jersey, Caroline du Nord, Caroline du Sud, Texas, Mississippi et Californie. Au milieu de la pandémie actuelle de COVID-19, SAFIRA ™ a le potentiel d'avoir un impact significatif en transformant l'anesthésie régionale en une procédure individuelle. Des publications récentes, y compris une déclaration conjointe de l'American Society of Regional Anesthesia and Pain Management (ASRA) et de l'European Society of Regional Anesthesia and Pain Therapy (ESRA), ont recommandé que l'anesthésie régionale soit envisagée chaque fois qu'une chirurgie est prévue pour un COVID suspecté ou confirmé -19 patient. En effet, il préserve la fonction respiratoire et évite l'aérosolisation et le potentiel de transmission du COVID-19 par rapport à l'anesthésie générale.