Medtronic débute l'essai clinique Embrace de SynchroMed II

L'essai clinique Medtronicâs Embrace TDD évaluera l'efficacité du système d'administration intrathécal de SynchroMed II, qui se positionne comme une alternative possible aux opioïdes oraux pour les patients souffrant de douleur lombaire primaire non maligne chronique avec ou sans douleur à la jambe. L'essai impliquera environ 100 patients et suivra ceux qui ont complètement sevré tous les opioïdes oraux et qui ont mené à bien un essai de traitement intrathécal. La pompe à douleur SynchroMed II et le cathéter sont placés sous la peau et délivrent le médicament dans l’espace intrathécal, offrant un meilleur soulagement de la douleur avec une fraction de la dose orale avec moins d’effets secondaires, et pouvant être utilisé avec Medtronicâ Control WorkflowSM pour aider les patients à sevrer des opioïdes oraux. et identifier les patients appropriés pour la pompe à douleur. Control WorkflowSM est fourni avec des instructions sur l’initiation du traitement, l’emplacement et la posologie du cathéter. Charlie Covert de Medtronic a déclaré: «Dans le cadre de son engagement à lutter contre la crise des opioïdes, Medtronic investit dans la recherche clinique et des outils permettant de mieux comprendre comment utiliser des traitements alternatifs éprouvés, tels que le TDD, pour les patients souffrant de douleur chronique non contrôlée. Nous espérons que l'étude Embrace TDD fournira des informations précieuses sur la meilleure façon d'optimiser l'utilisation de la pompe à douleur Medtronic et permettra aux cliniciens d'aider un plus grand nombre de patients souffrant de douleur chronique, ce qui a un impact significatif sur la société et sur la société.