Merck lance une thérapie de sclérose en plaques Mavenclad au Royaume-Uni

Merck a annoncé que sa nouvelle thérapie par la sclérose en plaques Mavenclad était disponible au Royaume-Uni et en Irlande.

La thérapie à base de comprimés par voie orale est approuvée pour le traitement de patients adultes atteints de sclérose en plaques récurrente hautement active et représente le premier traitement oral à courte durée pour fournir une efficacité sur les principales mesures de l'activité de la maladie dans ce groupe de patients.

Un vaste programme d'essais cliniques de 12 ans qui comprenait trois essais de phase III a montré que Mavenclad a amélioré la progression de l'incapacité, les taux de rechute annualisés et l'activité d'imagerie par résonance magnétique, ainsi qu'un profil de sécurité bien caractérisé.

Il peut supporter le contrôle des maladies pendant jusqu'à quatre ans avec un maximum de 20 jours de comprimés au cours des deux premières années, tout en offrant le plus faible traitement et la charge de surveillance de tous les traitements modifiant la maladie disponibles pour la sclérose en plaques récurrente hautement actif.

Marco Lyons, responsable de la neurologie médicale et de l'immunologie chez Merck, a déclaré: "Merck est investi dans l'amélioration des soins aux patients atteints de sclérose en plaques et à côté de notre nouveau programme de soutien aux patients, Adveva, c'est une étape importante qui démontre notre engagement".

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