Merck Sharp et Dohme appels fin précoce de la vessie essai de cancer Keytruda réussie

Merck Sharp et Dohme a arrêté un essai de phase III évaluant son médicament Keytruda comme un traitement pour le cancer avancé de la vessie.

Le procès KEYNOTE-045 portant sur l'utilisation de la thérapie anti-PD-1 chez les patients atteints d'un cancer urothélial avancé précédemment traités a atteint son critère principal de survie globale, avec Keytruda prouver supérieure par rapport à la chimiothérapie par l'investigateur choix.

Sur la base d'une analyse intermédiaire pré-spécifiée, un comité de surveillance indépendant des données a recommandé que le procès soit interrompue prématurément. Les résultats complets de l'étude seront présentés lors d'une prochaine réunion médicale.

Cela signifie Keytruda est maintenant la première immunothérapie pour démontrer l'amélioration de la survie globale par rapport à la chimiothérapie dans le cancer urothélial.

Dr Roger Perlmutter, président de Merck Research Laboratories, a déclaré: "Les résultats de KEYNOTE-045 représentent une percée majeure et seront nouvelles pour les patients atteints de cancer urothélial traitant avancé précédemment traité."

Le programme de développement clinique Keytruda a inclus plus de 30 types de tumeurs dans plus de 360 ​​essais cliniques, y compris près de 200 études combinant Keytruda avec d'autres traitements contre le cancer.

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