Merck Sharp et Dohme rapports des données positives de nouveau procès de letermovir

Merck Sharp et Dohme a annoncé des données d'essais cliniques positifs montrant les avantages de letermovir dans la prévention du cytomégalovirus (CMV).

L'étude clinique de phase III de letermovir, un médicament antiviral expérimental, a atteint son critère d'évaluation primaire en montrant son efficacité dans la prévention des infections à CMV cliniquement significatifs chez les receveurs de CMV séropositifs adultes d'une hématopoïétique greffe de cellules souches allogéniques (HSCT).

Letermovir a été administré une fois par jour, soit en comprimés ou par voie intraveineuse des formulations orales, avec un traitement de départ dès le jour de HSCT greffe et au plus tard 28 jours après la transplantation, avant d'être poursuivi pendant environ 100 jours après la procédure.

Letermovir a obtenu la désignation orpheline par l'Agence européenne des médicaments, la Food and Drug Administration des États-Unis et le ministère japonais de la Santé, du Travail et des Affaires sociales pour la prévention de l'infection à CMV et de maladie dans les populations à risque.

Dr Roy Baynes, vice-président senior du développement clinique chez Merck Research Laboratories, a déclaré: «Nous remercions les patients et les familles qui ont participé à cette étude et nous sommes impatients de présenter les résultats lors d'une réunion scientifique future."

La compagnie a acheté les droits mondiaux pour développer et commercialiser letermovir de AiCuris en 2012.

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