Mylan pour produire un traitement de l'hépatite générique pour les pays en développement

Mylan a signé un accord de développement de médicaments avec le Medicines Patent Pool dans le but d'élargir l'accès aux médicaments chroniques de l'hépatite C dans les pays en développement.

Selon les termes de l'accord, Mylan va produire et commercialiser une version générique de l'hépatite médicament Daclatasvir, créé à l'origine par Bristol-Myers Squibb, pour la distribution dans 112 pays à revenu faible et moyen.

Le traitement à base de comprimé est conçu pour être utilisé aux côtés de SOFOSBUVIR, avec ou sans ribavirine, pour le traitement des patients avec le génotype du virus de l'hépatite chronique C 1 ou génotype 3 infections aux États-Unis, ou pour les génotypes 1, 3 et 4 en Europe.

Avec cette nouvelle licence, Mylan sera en mesure de développer des combinaisons à dose fixe qui offrent le potentiel de traiter tous les six génotypes majeurs de la maladie.

Rajiv Malik, président de Mylan, a déclaré: «Nous nous sommes engagés à Mylan à réduire le fardeau de l'hépatite C sur les communautés du monde entier en leur donnant accès à des médicaments de haute qualité qui traitent la maladie."

Cela vient après l'Organisation mondiale de la Santé a ajouté plusieurs nouveaux traitements de l'hépatite C, y compris Daclatasvir, à sa liste de médicaments essentiels, afin d'aider à promouvoir un accès équitable aux médicaments innovants.

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