NICE approuve le Tremfya de Janssen

Janssen Tremfya est le premier agent biologique à cibler sélectivement une protéine clé impliquée dans la réponse immunitaire inflammatoire dans le psoriasis, appelée interleukine (IL) -23. Peu de temps après que le Scottish Medicines Consortium a recommandé Tremfya (guselkumab) pour une utilisation sur NHS Scotland pour le traitement du psoriasis en plaques chez les adultes, l'Institut national de santé et d'excellence des soins l'a approuvé pour son utilisation sur NHS England. Le médicament a été approuvé par l'UE l'année dernière parce que les données de deux essais de phase III ont identifié qu'il était meilleur pour la clairance de la peau que l'inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (TNF) Humira (adalimumab). 73,3% et 70% des patients traités par Tremfya ont obtenu un score PASI 90 à 16 semaines, contre 49,7% et 46,8% des patients traités par Humira. Jennifer Lee, Directrice de l'Economie de la Santé, de l'Accès au Marché et du Remboursement (HEMAR) et du plaidoyer, a déclaré: «Il existe encore un besoin de nouvelles options de traitement qui améliorent les résultats à long terme pour les patients. ainsi que l'impact physique de cette maladie. Les personnes atteintes de psoriasis en plaques peuvent maintenant bénéficier de cette nouvelle option qui peut apporter des améliorations cliniquement significatives sur leur maladie à long terme.