Novartis annonce une performance positive de la thérapie du mélanome combinaison

Novartis a annoncé de nouvelles données cliniques qui démontrent les avantages de survie associés à un régime de traitement Tafinlar / Mekinist pour le mélanome avancé.

Les résultats de l'COMBI-v étude de phase III ont montré un meilleur résultat de la survie globale et un bénéfice de survie sans progression pour les patients atteints BRAF présentant la mutation V600 mélanome avancé lors d'un traitement de première ligne avec la combinaison de Tafinlar et Mekinist.

On estime que 45 pour cent des patients qui ont reçu la thérapie de combinaison Tafinlar / Mekinist étaient en vie après trois ans de suivi, comparativement à 31 pour cent de ceux recevant BRAF en monothérapie.

Ceci est le deuxième essai pour confirmer les données de survie globale de trois ans repère pour cette combinaison prometteuse.

Dr Alessandro Riva, responsable mondial du développement de l'oncologie et des affaires médicales chez Novartis, a déclaré: "Ces résultats soulignent notre engagement à faire progresser la pratique de précision oncologie et étendre la vie des patients grâce à des options de traitement qui ciblent la cause de leur cancer."

Tafinlar / Mekinist est approuvé pour les patients atteints de mélanome métastatique ou non résécable avec une mutation BRAF V600 aux États-Unis, l'UE, l'Australie, le Canada et d'autres pays.

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