Novartis présente des données d'efficacité à long terme pour Gilenya

Novartis a annoncé les données de deux essais cliniques qui démontrent l'efficacité à long terme de la sclérose en plaques (MS) Thérapie Gilenya.

Une nouvelle analyse de la phase III LIBERTÉS ET DES LIBERTES II a évalué la proportion de patients avec Gilenya SEP récurrente atteindre aucune preuve d'activité de la maladie (NEDA-4) le statut chaque année sur sept ans.

Il a été montré que, dans la première année, 27,1 pour cent des patients Gilenya atteint NEDA-4, par rapport à 9,1 pour cent dans le groupe placebo. Commutation du placebo à Gilenya après la deuxième année a doublé la proportion de patients atteignant NEDA-4 dans la troisième année.

Pendant ce temps, de ces patients sur le traitement par Gilenya continue, de 31,2 à 44,8 pour cent étaient en mesure d'atteindre NEDA-4 statut entre la troisième et la septième année de l'étude.

NEDA-4 est atteint quand un patient n'a pas de rechutes, des lésions IRM, le rétrécissement du cerveau liée à la SEP et la progression du handicap.

Vas Narasimhan, responsable mondial de Novartis du développement, a déclaré: "Une meilleure compréhension de l'évolution de la SEP d'une personne grâce à l'évaluation de la NEDA-4 peut aider les médecins à identifier l'approche de traitement optimale, efficace dès que possible pour leurs patients."