Novartis présente des données positives de procès de la leucémie Tasigna

Novartis Tasigna a montré son efficacité comme une intervention de traitement précoce de la leucémie myéloïde chronique à un essai clinique.

Les résultats de l'étude de phase 3b ENEST1st, impliquant plus de 1000 patients avec nouvellement diagnostiqué, BCR-ABL leucémie myéloïde chronique positif, confirmé les avantages de traitement de première ligne Tasigna vu dans les essais précédents.

Il a été montré que le médicament a été associé à des taux rapides et élevés de réponse moléculaire avec un très faible taux de progression de la maladie au stade avancé, alors qu'il a également démontré un profil bénéfice / risque favorable.

Bruno Strigini, président de Novartis Oncologie, a déclaré: «Notre engagement à la leucémie myéloïde chronique demeure solide et est illustré par ce procès."

Le médicament est déjà approuvé dans plus de 110 pays pour le traitement de la phase chronique et la leucémie myéloïde chronique en phase accélérée chromosome Philadelphie positif chez les patients adultes résistants ou intolérants à au moins un traitement antérieur.

Il est également vendu dans plus de 85 pays pour le traitement de patients adultes atteints de formes nouvellement diagnostiqués de la maladie.