Opdivo autorisé pour le traitement préopératoire du cancer du poumon

Il a été révélé par Bristol Myers Squibb (BMS) qu'Opdivo a été autorisé en association avec la chimiothérapie par la FDA américaine. Le traitement sera administré aux patients une fois toutes les trois semaines pendant trois cycles. Ceci s'applique uniquement aux adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) qui peut être enlevé par chirurgie. En regardant les statistiques pour la chimiothérapie seule par rapport à l'ajout d'Opdivo, il y avait un impact positif substantiel sur le taux de survie sans événement. Lorsqu'il est administré avant la chirurgie, le risque de progression, de rechute et de décès a été réduit de 37 %. Le cancer du poumon est le plus grand contributeur à la mortalité par cancer aux États-Unis. La chirurgie est l'option de traitement de choix pour ce type de cancer du poumon. cependant, le risque de récidive est toujours compris entre 30 et 55 %. Le chercheur de CheckMate -816, Mark Awad, a déclaré que « compte tenu des taux de récidive de la maladie chez les patients atteints de NSCLC résécable, des options de traitement supplémentaires sont nécessaires pour améliorer les chances de succès du traitement chirurgical et réduire le risque de récidive du cancer. L'approbation de nivolumab avec une double chimiothérapie à base de platine nous permet d'utiliser l'immunothérapie et la chimiothérapie comme traitement néoadjuvant pour les patients avant la chirurgie.