Oxford Biomedica et Santen vont collaborer sur des vecteurs de thérapie génique pour les maladies héréditaires

Oxford Biomedica et la société japonaise Santen Pharmaceutical Co., Ltd ont annoncé un partenariat de recherche et développement et un accord d’option et de licence portant sur la recherche et le développement de produits de thérapie génique destinés au traitement d’une maladie héréditaire de la rétine, et à la génération de la preuve de concept préclinique permettant de traiter une rétine héréditaire. maladie avec vecteurs lentiviraux développés et fabriqués par OXB. Naveed Shams, directeur scientifique et directeur mondial de la recherche et du développement chez Santen, a déclaré: «Nous sommes ravis de nous associer à Oxford Biomedica et de tirer parti de leur plateforme de vecteurs lentiviraux pour mettre au point des traitements innovants pour une maladie héréditaire de la rétine. Une approche de thérapie génique pour le traitement des maladies rétiniennes héréditaires permettra à Santen de répondre aux besoins des patients souffrant de dystrophies rétiniennes héréditaires. Cette importante collaboration s'appuie sur les efforts de recherche en cours de Santen dans le cadre du programme CiCLE de l'Agence japonaise pour la recherche et le développement en médecine, et renforce encore notre engagement à relever les défis des soins ophtalmologiques. John Dawson, PDG d’Oxford Biomedica, a déclaré: «Nous sommes ravis d’avoir formé notre première collaboration au Japon. Santen est une société multinationale de premier plan en ophtalmologie développant un produit de thérapie génique innovant pour le traitement d'une maladie héréditaire rétinienne importante affectant les patients n'ayant que peu ou pas d'options thérapeutiques. Nous pensons que notre plate-forme LentiVector® est particulièrement bien adaptée à la délivrance de grands gènes dans l'œil. Nous sommes impatients de collaborer avec Santen dans le cadre d’un véritable partenariat qui mettra à profit nos capacités respectives en vecteurs de thérapie génique et en maladies héréditaires de la rétine afin de maximiser la valeur de cet important programme de recherche et développement. "