Qiagen reçoit l'approbation américaine pour le produit de diagnostic du cancer

TheraScreen EGFR RGQ PCR Kit de Qiagen a reçu l'autorisation réglementaire américaine pour être utilisé comme un test diagnostique compagnon en conjonction avec un nouveau traitement du cancer du poumon chez Boehringer Ingelheim.

La Food and Drug Administration américaine a ratifié le produit pour une utilisation dans l'orientation de traitement avec Gilotrif, un produit qui a été optimisé pour une utilisation chez les non-petites souffrant d'un cancer du poumon à petites cellules dont les tumeurs présentent certaines mutations du gène EGFR.

Le test de Qiagen, il sera plus facile d'identifier les patients qui seraient les plus susceptibles de bénéficier du traitement avec Gilotrif, avec l'approbation marquant la dernière étape dans l'expansion de la franchise personnalisé de soins de santé de l'entreprise.

Peer Schatz, PDG de QIAGEN, a déclaré: «Les diagnostics compagnons de QIAGEN sont en train de transformer les soins aux patients et de prolonger la vie partout dans le monde en fournissant des informations génomique personnalisée pour guider les décisions de traitement."

Ceci vient après que l'entreprise a acquis les droits de biomarqueurs de l'Université Columbia et de la BC Cancer Agency pour développer de nouveaux produits de diagnostic compagnon dans l'avenir.