rapport des données d'étude positives Lilly et Incyte pour médicament contre l'arthrite rhumatoïde

Lilly et Incyte ont annoncé de nouvelles données cliniques montrant les avantages de leur baricitinib de médicament peut fournir pour les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.

Les résultats de l'étude RA-BEACON de phase III ont montré baricitinib livré des améliorations significatives dans les résultats rapportés par les patients, la qualité liée à la santé des mesures de la vie, la fatigue et la douleur chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère.

L'étude a comparé la performance du médicament de Lilly et Incyte au placebo chez les patients qui avaient subi une réponse insuffisante ou une intolérance à un traitement antérieur par biologiques médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie, y compris les inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale.

Le traitement avec baricitinib sur 24 semaines a amélioré de manière significative la plupart des résultats rapportés par les patients par rapport au placebo, à ceux recevant une dose quatre mg montrant le changement le plus rapide et le plus grand.

Dr Terence Rooney, directeur médical principal de Lilly pour baricitinib, a déclaré: "Si elle est approuvée, baricitinib peut aider à résoudre certains des défis les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde qui ne sont pas en rémission ou de l'activité de la maladie est faible avec leur visage de thérapie biologique en cours lors de l'exécution des activités quotidiennes."

Baricitinib est actuellement en cours d'évaluation pour approbation potentielle comme une thérapie de l'arthrite rhumatoïde par les régulateurs aux États-Unis, en Europe et au Japon.

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