rapport Janssen et Bayer données du monde réel de soutien Xarelto

Janssen et Bayer ont rapporté de nouvelles données du monde réel qui démontre les avantages Xarelto peut offrir dans le traitement de la thromboembolie veineuse (TEV).

Les deux nouvelles études ont confirmé le profil bénéfice-risque positif de l'anticoagulant oral novateur dans le traitement de la TEV, ou des caillots de sang, tout en réduisant le risque de récidive.

Dans la première étude, qui portait sur près de 5000 patients, les personnes atteintes de TEV prendre Xarelto pendant plus de trois mois se sont avérés avoir un risque moins élevé de TEV récidive sans une augmentation des saignements majeurs, par rapport à ceux qui prennent le médicament pendant trois mois seulement.

Pendant ce temps, les données préliminaires de l'étude de surveillance de la sécurité post-commercialisation de Janssen ont montré que les taux et les modes de saignements majeurs chez les personnes prenant Xarelto de TEV dans la pratique clinique de routine étaient conformes à ceux rapportés dans les essais cliniques.

Dr Paul Burton, vice-président des affaires médicales chez Janssen, a déclaré: "Ces résultats ajoutent à un organisme en croissance rapide de la recherche dans le monde réel pour Xarelto et, plus précisément dans le cas de TEV, réaffirment les résultats observés dans notre essai clinique historique EINSTEIN programme."

À ce jour, plus de 91.000 personnes ont été inscrits dans les études du monde réel pour Xarelto dans les six indications approuvées.

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