régulateur européen soutient une plus grande utilisation de Opdivo de BMS

Immunothérapie traitement Opdivo, développé par Bristol-Myers Squibb (BMS) a été autorisé pour une utilisation accrue par les régulateurs en Europe.

Le traitement a été autorisé pour les patients adultes atteints de carcinome rénal avancé après un traitement préalable.

Cependant, il peut maintenant être utilisé pour les adultes avec cancer non à petites cellules du poumon non épidermoïde localement avancé ou métastatique.

Professeur Dean Fennell, président de thoracologie oncologie médicale à l'Université de Leicester, estime que cette décision "changer irrévocablement le traitement de cette condition et représente l'un des plus grands progrès de près de deux décennies".

"Le traitement de ces patients le plus rapidement possible est vital et nous espérons l'accès sera aussi rapide que possible à travers le Royaume-Uni," at-il commenté.

Johanna Mercier, directeur général de BMS UK & Ireland, a ajouté qu'il est heureux que les instances européennes de réglementation ont approuvé une plus grande utilisation de ce «médicament prolongeant la vie".

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