Reprocyc® ParvoFLEX obtient l'autorisation de l'EMA

La Commission européenne a délivré à Boehringer Ingelheim l'autorisation de mise sur le marché de Reprocyc® ParvoFLEX, un nouveau vaccin destiné à protéger les fœtus de porc contre l'infection trans-placentaire causée par le parvovirus porcin, que BI est en train de lancer dans certains pays de l'UE. Le nouveau vaccin est un vaccin sous-unitaire basé sur un isolat plus récent de 2001 (souche 27a) qui utilise une technologie de fabrication du système d'expression du baculovirus pour exprimer une région du virus (région VP2) où la majeure partie de la réponse immunitaire est ciblée. Il peut être mélangé et administré avec Reprocyc® PRRS EU, un vaccin destiné à l'immunisation active des femelles reproductrices atteintes du syndrome de reproduction et respiratoire porcin européen. Comme il est approuvé pour une utilisation à n'importe quel stade de la gestation et de la lactation, il peut être introduit dans les programmes actuels de contrôle du SDRP des troupeaux de truies. Xavier de Paz Solanes, responsable de la marque mondiale chez BI, a déclaré: "Grâce à ce nouveau produit, les vétérinaires et les producteurs peuvent contrôler simultanément deux des maladies de reproduction les plus répandues dans les troupeaux de porcins", et Martin Forchieri, responsable marketing de la division commerciale stratégique pour le porc, a déclaré: " Je suis vraiment fier d’apporter sans cesse de l’innovation sur le marché et de continuer à répondre aux besoins de nos clients. "