Roche lance v2 Cobas EGFR Mutation Test de l'Europe

Roche a annoncé le lancement de la Cobas EGFR Mutation Test de v2, une nouvelle analyse de l'oncologie, en Europe.

Le dispositif de marquage CE approuvé utilise soit le plasma ou le tissu tumoral comme échantillon et identifie les 42 mutations dans le gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), le plus de tout placement de diagnostic in vitro sur le marché.

Il peut également être utilisé comme une aide dans le choix de patients éligibles avec cancer du poumon non à petites cellules à un traitement par un inhibiteur de l'EGFR tyrosine kinase.

Depuis le test est validé avec les deux types de tissus et d'échantillons de plasma, les patients qui, auparavant, ne se qualifient pas pour la biopsie ont maintenant la possibilité de recevoir un résultat d'un test de plasma simple à guider le traitement correspondant.

Roland Diggelmann, chef de l'exploitation de Roche Diagnostics, a déclaré: «En investissant dans la recherche de biopsie liquide et le développement de la v2 Cobas EGFR Mutation Test de pour une utilisation avec du plasma ou des échantillons de tissus, Roche contribue à éliminer ces obstacles communs de tests moléculaires."

Cela vient après que la firme a acquis GeneWEAVE BioSciences, une société axée sur le développement de produits innovants, cliniques de diagnostic en microbiologie des solutions, le mois dernier.