Roche leucémie médicament reçoit l'approbation européenne

Roche a annoncé que son médicament contre la leucémie Gazyvaro a obtenu l'approbation par la Commission européenne.

Le traitement a été donné le feu vert pour une utilisation en combinaison avec la chimiothérapie chez les patients chlorambucil atteints de leucémie lymphoïde chronique non précédemment traités qui ont des comorbidités qui les rendent impropres à une thérapie intensive.

Les données de l'étude ont montré que LLC1 Gazyvaro ainsi chlorambucil a été en mesure de réduire considérablement le risque d'aggravation de la maladie ou de décès de 61 pour cent par rapport à MabThera / Rituxan plus le chlorambucil.

Le produit devient le premier type II glycosylation modifiée de l'anticorps monoclonal anti-CD20 à être approuvé en Europe pour les patients précédemment non traités leucémie lymphoïde chronique.

Dr Sandra Horning, directeur et chef du développement mondial de produits médicaux de Roche, a déclaré: "Gazyvaro est une nouvelle option qui aide les patients à atteindre réponses profondes à un traitement qui se traduisent par de rémissions plus durables."

Cela vient après que la firme a récemment annoncé ses résultats financiers pour les six premiers mois de l'année, au cours de laquelle il atteint une augmentation d'année en année des revenus de cinq pour cent sur une base de taux de change constant.