Sanofi et Genzyme fournissent des données plus positives Aubagio

Sanofi et Genzyme ont présenté de nouvelles données cliniques qui renforce la sécurité positive profil d'efficacité et de leur sclérose en plaques (MS) Thérapie Aubagio récemment approuvé.

Résultats de l'étude du sujet présenté à la Commission européenne pour la recherche et le traitement de la sclérose multiple congrès ont montré que le médicament a permis de réduire considérablement le risque d'une nouvelle rechute clinique ou lésion IRM sur une période de deux ans.

Telle que mesurée par IRM, il y avait une augmentation de cinq pour cent du volume total des lésions chez les patients traités par Aubagio 14 mg au cours des deux ans, comparativement à une augmentation de 28 pour cent chez ceux traités par placebo.

président de Genzyme et chef de la direction Dr David Meeker a déclaré: «Nous sommes fiers de partager ces résultats qui soulignent le potentiel de Aubagio pour traiter les patients dans les premiers stades de la SEP."

Aubagio a été approuvé par la Commission européenne en Août 2013, tandis que l'autre Sanofi / Genzyme traitement de la SP – Lemtrada – a été ratifié le mois suivant.