Sanofi Pasteur complète repère finale essai de vaccin contre la dengue

Sanofi a annoncé la conclusion de l'étude finale de l'efficacité de phase III historique de son dengue révolutionnaire candidat vaccin en Amérique latine.

Le nouveau produit a pu réussir à atteindre son critère d'évaluation clinique principal de l'étude, montrant une réduction de 60,8 pour cent dans le cas de la maladie de la dengue chez les enfants et les adolescents âgés de neuf à 16 ans après un programme de vaccination à trois doses.

L'efficacité a été observée contre chacun des quatre sérotypes de la dengue, alors qu'une réduction de 80,3 pour cent dans le risque d'hospitalisation en raison de la dengue a été associé avec le vaccin.

Ce nouveau vaccin candidat est le premier produit de son genre à prouver son efficacité dans un essai de phase III. Les résultats de cette recherche de l'Amérique latine ont corroboré les conclusions d'une étude précédente de l'Asie.

Olivier Charmeil, président et chef de la direction de Sanofi Pasteur, a déclaré: «Pour la première fois, après 20 ans de recherche industrielle et l'engagement, la dengue est en passe de devenir une maladie évitable par la vaccination."

La dengue menace près de la moitié de la population du monde et est considéré comme une priorité pressante de santé publique dans plus de 100 pays dans les Amériques et en Asie.