Sanofi présente des données d'essais positifs pour médicament contre le diabète

Sanofi a rapporté des données encourageantes d'essais cliniques pour Lyxumia, sa thérapie approuvée par l'UE pour le diabète de type 2, qui est toujours en attente d'autorisation pour la vente aux États-Unis.

Une méta-analyse incluant les données de 753 patients provenant de trois études randomisées de phase III a montré que la thérapie basée sur lixisénatide réduit les niveaux de sucre dans le sang en réduisant l'exposition glucose postprandial jour.

Il a été en mesure d'offrir ces avantages lorsqu'il est ajouté à la norme de soins, qui comprend l'insuline basale avec ou sans antidiabétiques oraux.

Lixisenatide est en cours d'examen par la Food and Drug Administration américaine après une demande de nouveau médicament a été accepté plus tôt cette année.

Dennis Urbaniak, vice-président et chef de la diabète unité centrée sur le patient américain de Sanofi, a déclaré: «Nous sommes encouragés par ces résultats qui suggèrent le potentiel de lixisénatide d'être le premier agoniste GLP-1 du récepteur une fois par jour prandiale pour le traitement des adultes atteints de diabète de type 2 aux Etats-Unis ".

Le médicament a été approuvé sous la marque Lyxumia par la Commission européenne en Février 2013.