Shire présente une nouvelle étude sur les maladies lysosomales à 2018 WORLDSymposium

Shire participera au WORLDSymposium de cette année, où il partagera ses dernières découvertes sur la recherche sur les maladies lysosomales rares.

La société organise 12 présentations, dont 11 posters et une présentation orale, à la conférence de San Diego du 5 au 9 février, couvrant des maladies telles que le syndrome de Hunter, la maladie de Gaucher de type 1, la maladie de Fabry et la leucodystrophie métachromatique.

Pendant le salon, l'entreprise mettra en évidence comment les maladies lysosomales – une collection d'environ 50 syndromes cliniques résultant de la déficience d'une protéine particulière – peuvent causer des quantités importantes de handicap, ainsi que la mise en évidence de nouvelles approches thérapeutiques potentielles.

Ceci soulignera l'engagement continu de Shire à améliorer la compréhension des maladies rares et à créer des moyens innovants pour améliorer le diagnostic précoce et le traitement de ces maladies.

Le Dr Hartmann Wellhoefer, vice-président et responsable des maladies rares et de la médecine interne à la division des affaires médicales mondiales de Shire, a déclaré: «Cette réunion rassemble les plus grands experts mondiaux des maladies rares pour échanger les dernières connaissances scientifiques sur les maladies lysosomales, avec des groupes de défense d'intérêts qui partagent des perspectives et des perspectives précieuses pour les patients. "

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