SPT Labtech annonce une initiative de co-marketing avec TFS pour aider à réduire le coût de préparation de la

Le coût de la préparation de la bibliothèque est l'un des plus grands obstacles aux grandes études de séquençage de nouvelle génération (NGS), ralentissant le rythme des connaissances issues de la surveillance des maladies infectieuses, de la recherche sur le cancer et au-delà. Lors du Festival of Genomics, SPT Labtech a annoncé une initiative avec Thermo Fisher Scientific pour co-commercialiser des solutions qui permettront la détection de variantes à une fraction du coût. La détection sensible des variantes peut désormais être obtenue à un dixième du coût de préparation de la bibliothèque grâce à la miniaturisation avec les systèmes SPT Labtech Mosquito HV Genomics et SPT Labtech Dragonfly Discovery. En positionnant les kits de préparation de bibliothèque Thermo Fisher NGS avec les systèmes de génomique SPT Labtech Mosquito HV et de découverte de libellules SPT Labtech, les besoins en volumes de réactifs sont réduits, ce qui réduit le coût et augmente le nombre de répliques pour une préparation de bibliothèque. L'initiative soutiendra initialement les kits de préparation de bibliothèque d'ADN Invitrogen Collibri pour les systèmes Illumina et les kits de quantification de bibliothèque Collibri à utiliser dans les études sur les maladies infectieuses, y compris la recherche sur le SRAS-CoV-2, la variation du nombre de copies dans la recherche sur le cancer et d'autres applications de détection de variantes. «Réduire le coût de la construction d'une bibliothèque NGS sans sacrifier la qualité des résultats représente un grand pas en avant vers la démocratisation de la science», a déclaré Joby Jenkins, directeur de la stratégie produit pour SPT Labtech. «La technologie NGS évolue rapidement et les laboratoires individuels peuvent prendre du temps pour automatiser les derniers kits de préparation de bibliothèques. Notre objectif est d'automatiser et de miniaturiser les processus pour NGS afin que les scientifiques puissent élargir la portée de leurs programmes de recherche et, en fin de compte, générer des informations sur l'humain santé." Les kits de préparation de bibliothèque d'ADN Collibri pour systèmes Illumina permettent une détection sensible et reproductible de variantes à partir de petites quantités d'échantillons difficiles. Les systèmes de génomique HV des moustiques et de découverte de libellules permettront un traitement plus rationalisé des échantillons à un coût réduit pour des applications telles que la recherche sur les maladies.