Striverdi Respimat de Boehringer Ingelheim reçoit l'approbation de l'UE

Boehringer Ingelheim a annoncé que sa nouvelle maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) Thérapie Striverdi (olodaterol) Respimat a reçu ses premières autorisations en Europe.

Le médicament a été ratifiée pour la vente au Royaume-Uni, le Danemark et l'Islande fondées sur des données positives issues d'essais cliniques de phase III, en montrant qu'elle peut apporter des améliorations rapides et durables de la fonction pulmonaire lorsqu'il est administré en plus des soins habituels chez des patients atteints de BPCO modérée à très sévère .

améliorations de la fonction pulmonaire associés à la thérapie une fois par jour a entraîné une augmentation du nombre de patients atteints de MPOC parvenir à des améliorations cliniquement significatives de la qualité des conditions de vie par rapport aux soins habituels seuls.

Un autre programme d'essais cliniques de phase III pour évaluer l'efficacité et l'innocuité d'une combinaison à dose fixe à prise unique quotidienne de tiotropium plus olodaterol envoyé par le Respimat inhalateur est maintenant en cours.

Le professeur Klaus Dugi, corporate vice-président pour la médecine à Boehringer Ingelheim, a déclaré: «Nous sommes très satisfaits de ces résultats et nous engageons à apporter Striverdi Respimat de patients dans le monde qui ont besoin d'une option de traitement supplémentaire."

Ceci vient après que la société a déposé pour approbation réglementaire européenne de son nouveau poumon nintedanib de traitement du cancer de la semaine dernière.