Takeda et TiGenix rapportent des données positives pour le traitement de la maladie de Crohn

Takeda et TiGenix ont annoncé de nouvelles données d'essais cliniques montrant la forte performance de leur composé expérimental Cx601 dans le traitement de la maladie de Crohn.

La suspension de cellules souches dérivées de tissu adipeux allogéniques a été montré pour aider à maintenir la rémission à long terme des fistules périanales complexes réfractaires au traitement chez les patients atteints de la maladie de Crohn au cours d'une période de traitement de 52 semaines dans le procès ADMIRE-CD.

Les données de cette étude de phase III contribueront à soutenir la demande d'approbation réglementaire du médicament en Europe des entreprises, avec la Commission européenne ayant la désignation de médicament orphelin Cx601 déjà accordé.

Une décision de l'Agence européenne des médicaments devrait à un moment donné cette année. Un autre essai de phase III sera également lancé en 2017 pour aider à sécuriser l'approbation réglementaire de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Dr Asit Parikh, chef de l'unité de la zone thérapeutique gastro-entérologie de Takeda, a déclaré: "Les thérapies existantes sont limitées et associée à des complications et un taux d'échec élevé Cx601 peut offrir aux patients une option alternative de traitement.».

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