Tecentriq avec chimiothérapie pour le traitement de première intention des adultes atteints de SE-SCLC obtient

Roche a annoncé avoir reçu l'approbation de la FDA pour l'utilisation de Tecentriq (atezolizumab), associé au carboplatine et à l'étoposide, pour le traitement initial d'adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules au stade extensif sur la base des résultats de l'étude de phase III IMpower133. L'étude a montré que l'association de médicaments aidait les patients à atteindre une survie médiane globale de 12,3 mois contre 10,3 mois pour les patients sous chimiothérapie dans la population en intention de traiter. La survie sans progression avec la combinaison était de 5,2 mois contre 4,3 mois avec la chimiothérapie seule. L'innocuité de Tecentriq et de l'association de chimiothérapie était conforme au profil d'innocuité connu de Tecentriq. Sandra Horning, responsable des services médicaux et responsable du développement mondial des produits de Roche, a déclaré: "Tecentriq est la première immunothérapie anticancéreuse approuvée pour le traitement initial du cancer du poumon à petites cellules à un stade avancé, particulièrement difficile à traiter. Les progrès thérapeutiques de cette maladie sont limités, et nous sommes ravis d’apporter aux patients un nouveau standard de soins potentiel, dont il a été démontré qu’il améliorait la survie par rapport à la chimiothérapie.