Teva a accordé l'homologation de l'UE pour le traitement de la neutropénie

Teva a obtenu une autorisation de commercialisation de la Commission européenne pour Lonquex, son traitement pour la neutropénie chez les patients atteints de cancer.

Le médicament est indiqué pour la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne, à l'exception des syndromes myélodysplasiques et leucémies myéloïdes chroniques.

Induite par la chimiothérapie neutropénie est un effet secondaire potentiellement mortelle fréquente et potentiellement de la chimiothérapie qui provoque une baisse du niveau de globules blancs, ce qui laisse le patient susceptible aux infections bactériennes.

L'approbation de Lonquex est arrivé plus tôt que prévu et permettra à Teva pour aller de l'avant avec des plans pour lancer le médicament à travers l'Europe.

Dr Rob Koremans, président et chef de la direction de Teva Spécialité médicaments, a déclaré: «Il s'agit d'une étape importante pour Teva Spécialité médicaments en Europe et démontre notre engagement à faire une différence dans la vie des personnes atteintes du cancer."

Au cours du deuxième trimestre de 2013, la société a généré un chiffre d'affaires total de 4,9 milliards de dollars (3,12 milliards d'euros), à peu près en ligne avec ses résultats du T2 2012.